ASLAN Pharmaceuticals รายงานผลการดําเนินงานทางการเงินไตรมาสที่ 1 พ.ศ. 2567 และให้ข้อมูลการปรับปรุงกิจการ

• ผลการศึกษาระหว่างการของ 22 ผู้ป่วยในการศึกษา TREK-DX ของ eblasakimab แสดงข้อมูลประสิทธิภาพไม่เคยมีมาก่อนเมื่อเทียบกับการศึกษาก่อนหน้านี้ของโรคผิวหนังอักเสบแบบแพ้บางชนิด (AD) ด้วยชีววัตถุ: 60.0% ของผู้ป่วย AD ที่ได้รับการรักษาด้วย dupilumab และได้รับการรักษาด้วย eblasakimab 400 มก.ต่อสัปดาห์มีคะแนน EASI-90 (การลดลงอย่างน้อยร้อยละ 90 ของคะแนน Eczema Area Severity Index (EASI) ของพวกเขา) และ 66.7% มีคะแนน vIGA 0 หรือ 1 (ผิวหนังสะอาดหรือเกือบสะอาด) ภายใน 16 สัปดาห์ เมื่อเทียบกับร้อยละ 14.3 ของผู้ป่วยที่ได้รับยา Placebo.

• มีแผนที่จะรายงานผลการศึกษาระยะสุดท้ายจากการศึกษาระยะที่ 2 สองโครงการในครึ่งหลังปี 2024: การรายงานผลการศึกษาระหว่างการของ FAST-AA การศึกษาระยะที่ 2a การพิสูจน์หลักการของ farudodstat ในโรคผมร่วงคาดว่าจะเสร็จในไตรมาสที่ 3 ปี 2024 และผลการศึกษาระยะสุดท้ายจากข้อมูลทั้งหมดของ TREK-DX คาดว่าจะเสร็จสิ้นภายในปลายปี 2024.

(SeaPRwire) –   SAN MATEO, Calif. และ SINGAPORE, 9 พฤษภาคม 2467 — ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN) บริษัทไบโอเทคโนโลยีทางการแพทย์ในระยะคลินิกที่เน้นด้านภูมิคุ้มกันวิทยา ซึ่งพัฒนารักษาทางเลือกที่นวัตกรรมเพื่อเปลี่ยนแปลงชีวิตของผู้ป่วย ประกาศผลการเงินไตรมาสที่ 1 สิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2467 และให้ข้อมูลการปรับปรุงกิจกรรมภายในองค์กรเมื่อเร็วๆ นี้

“ข้อมูลประสิทธิภาพที่ไม่เคยมีมาก่อนที่เราประกาศจากการวิเคราะห์ระหว่างการของการศึกษา TREK-DX ของ eblasakimab ในผู้ป่วย AD ที่ไม่ตอบสนองต่อ dupilumab ในเดือนเมษายนผ่านมาเป็นความสําเร็จอย่างใหญ่หลวงสําหรับ ASLAN ส่วนใหญ่ของผู้ป่วย 22 คนที่ได้รับ eblasakimab มีการบรรเทาอาการและคะแนน vIGA 0 หรือ 1 ภายใน 16 สัปดาห์เท่านั้น – ตัวเลขที่ไม่เคยเห็นในการศึกษาของชีววัตถุ AD อื่นๆ ข้อมูลเหล่านี้ให้เรามั่นใจอย่างยิ่งในศักยภาพของ eblasakimab ที่จะเป็นรักษาที่ดีที่สุดสําหรับผู้ป่วย AD แม้หลังจากที่พวกเขาไม่ตอบสนองต่อ dupilumab ซึ่งเป็นกลุ่มผู้ป่วยที่สําคัญและขาดทางเลือกการรักษาที่ปลอดภัยและยาวนาน” กล่าวดร. คาร์ล ฟิร์ธ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ ASLAN Pharmaceuticals.

พัฒนาการคลินิกและกิจกรรมภายในองค์กรในไตรมาสที่ 1 ปี 2467

• ในเดือนกุมภาพันธ์ 2467 รับความเห็นเชิงบวกจากสํานักงานจดสิทธิบัตรยุโรป (EPO) เกี่ยวกับการสมัครสิทธิบัตรสําหรับสารประกอบของ farudodstat.
• ในเดือนมีนาคม 2467 ประกาศข้อมูลแปลกสัมพันธ์ที่ดีจากการศึกษา head-to-head ของ eblasakimab กับ dupilumab ในแบบจําลองเนื้อเยื่อมนุษย์ของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
• ในเดือนเมษายน 2467 ประกาศผลการศึกษาระหว่างการของการศึกษาระยะที่ 2 ของ eblasakimab ในผู้ป่วย AD ระดับปานกลางถึงรุนแรงที่เคยได้รับการรักษาด้วย dupilumab การศึกษา TREK-DX ผลการวิเคราะห์ระหว่างการของ 22 ผู้ป่วยแสดงข้อมูลประสิทธิภาพไม่เคยมีมาก่อนเมื่อเทียบกับการศึกษาก่อนหน้านี้ของ AD ด้วยชีววัตถุ
• ในเดือนเมษายน บทคัดย่อเกี่ยวกับข้อมูลแปลกสัมพันธ์บวกของ eblasakimab ใน COPD ถูกยอมรับให้เป็นบทความพิเศษที่จะนําเสนอในรูปแบบโพสเตอร์สุดท้ายในวันที่ 20 พฤษภาคม 2467 ที่การประชุมสมาคมปอดแห่งสหรัฐอเมริกา
• ในเดือนพฤษภาคม 2467 ASLAN ประกาศขยายความร่วมมือ