Structure Therapeutics (GPCR) หุ้นเพิ่มขึ้น 10% เนื่องจากยาเม็ด GLP-1 ทำได้ดีกว่า Lilly และ Novo
TLDR
- ยา GLP-1 ในรูปแบบเม็ดของ Structure Therapeutics ซึ่งชื่อ aleniglipron แสดงผลการลดน้ำหนักที่ปรับขึ้นจาก placebo เท่ากับ 16.3% ในเวลา 44 สัปดาห์ในการทดลอง Phase 2 ACCESS II
- ผลลัพธ์เอาชนะยา GLP-1 ในรูปแบบเม็ดจาก Novo Nordisk (13.6%) และ Eli Lilly (12.4%) ในข้อมูล Phase 2
- การลดน้ำหนักไม่มีอาการของการอยู่ในระดับคงที่ ซึ่งเป็นจุดที่แตกต่างสำคัญจากคู่แข่ง
- หุ้น GPCR เพิ่มขึ้นประมาณ 10% ในวันจันทร์ถึงระดับประมาณ $59.80 จากข่าวนี้
- การประชุมกับ FDA ณ สิ้น Phase 2 วางแผนขึ้นในไตรมาสที่ 2 ของปี 2026 ในขณะที่ Phase 3 จะเริ่มในครึ่งหลังของปี 2026
(SeaPRwire) – Structure Therapeutics ประกาศข้อมูล Phase 2 ที่แข็งแรงสำหรับยา GLP-1 ในรูปแบบเม็ดของตัวเองซึ่งชื่อ aleniglipron ในวันจันทร์ ทำให้หุ้น GPCR เพิ่มขึ้นประมาณ 10% ในตลาดช่วงเช้า
Structure Therapeutics Inc., GPCR

การทดลอง ACCESS II แสดงผลการลดน้ำหนักที่ปรับขึ้นจาก placebo เท่ากับ 16.3% ในขนาดยา 180 มิลลิกรัม และ 16.0% ในขนาดยา 240 มิลลิกรัม หลัง 44 สัปดาห์ ขนาดยาไหนๆ ก็ไม่แสดงอาการของการอยู่ในระดับคงที่
สิ่งนี้เปรียบเทียบได้ดีกับคู่แข่ง ยา Wegovy ในรูปแบบเม็ดของ Novo Nordisk แสดงผลการลดน้ำหนัก 13.6% ใน Phase 3 ยา orforglipron ของ Eli Lilly แสดงผลประมาณ 12.4% ใน Phase 2 และ 11.2% ใน Phase 3
มีข้อมูล Phase 2 เพิ่มเติมสำหรับการศึกษา ACCESS II และ ACCESS OLE aleniglipron ของ Structure Therapeutics $GPCR ผลการประเมินประสิทธิภาพอยู่ในช่วง 13.6-15.3% WL สำหรับขนาดยาแรงในการศึกษา ACCESS II ในเวลา 44 สัปดาห์ – โดยที่กลุ่มรับ placebo เพิ่มน้ำหนัก 1.1%
ส่วนผสมของร่างกายใน OLE ได้ถึง 15.3% WL… pic.twitter.com/zDFPUP1H5W
— Jen Can NuSH (@JCanNuSH) March 16, 2026
ข้อมูลก่อนหน้านี้จากเดือนธันวาคมแสดงผลการลดน้ำหนัก 14.2% ในขนาดยาต่ำ ผู้ป่วยที่ยังคงใช้ขนาดยาต่ำนั้นถึง 53 สัปดาห์ สุดท้ายได้การลดน้ำหนัก 16% ซึ่งชี้ให้เห็นถึงประโยชน์ที่ยังคงอยู่ตลอดเวลา
ข้อมูลเกี่ยวกับความอดทนยายังคงดี ในการศึกษา ACCESS Open Label Extension อัตราการหยุดใช้ยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เพียง 2% การศึกษาส่วนผสมของร่างกายแสดงอัตรา 3.4% Structure ใช้ขนาดยาเริ่มต้นที่ต่ำเพียง 2.5 มิลลิกรัม ซึ่งดูเหมือนช่วยให้ผู้ป่วยยังคงใช้ยา
ผลลัพธ์นี้ในปัจจุบันกำลังทำให้เกิดการสนทนาเกี่ยวกับ M&A (การซื้อขายและการรวมกิจการ) วิเคราะห์师 Ananda Ghosh จาก H.C. Wainwright ได้ระบุ aleniglipron แล้วในต้นเดือนนี้ว่าเป็น “สินทรัพย์ที่สามารถซื้อได้ง่ายที่สุดในปัญหาโรคอ้วน” บริษัทได้เพิ่มเป้าหมายราคาขึ้นถึง $114 Citizens ยังคงให้การจัดอันดับ Market Outperform แต่ลดเป้าหมายราคาลงถึง $113
Analyst Reactions
Leerink Partners ย้ำการจัดอันดับ Outperform และเป้าหมายราคาที่ $90 หลังจากข้อมูลออกมา บริษัทเน้นถึงโปรไฟล์ความอดทนยาที่สะอาดและความสัมพันธ์ระหว่างขนาดยาและการตอบสนองเป็นจุดบวกสำคัญ
RBC Capital Markets มีความรอบคอบมากกว่า วิเคราะห์师 Trung Huynh บันทึกว่า orforglipron มีประสิทธิภาพคล้ายกันใน Phase 2 แต่ลดลงใน Phase 3 เขาระบุอัตราการเพิ่มน้ำหนักที่ต่ำผิดปกติในกลุ่มรับ placebo ว่าเป็นความผิดพลาดทางสถิติที่ควรเฝ้าดู RBC ยังคงให้การจัดอันดับ Outperform บน Lilly ด้วยเป้าหมายราคาที่ $1,250
“จึงยากที่จะอธิบายผลลัพธ์เหล่านี้ว่าแตกต่างอย่างมีความหมายจาก Orfo หรือ Wegovy ในรูปแบบเม็ดจนกว่าเราจะได้ชุดข้อมูลที่แข็งแรงมากขึ้น” Huynh เขียน
What Comes Next
Structure วางแผนการประชุมกับ FDA ณ สิ้น Phase 2 ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2026 Phase 3 คาดว่าจะเริ่มในครึ่งหลังของปี ข้อมูล Phase 2 จากขนาดยาแรงทั้งสองจะชี้นำขนาดยาที่จะดำเนินต่อ
หุ้นนี้ยังลดลง 23% ตั้งแต่เริ่มปีจนถึงวันจันทร์แม้ว่าจะเพิ่มขึ้น 155% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา ที่ราคา $59.80 หุ้นนี้ซื้อขายอยู่ต่ำกว่าเป้าหมายราคาที่วิเคราะห์师ส่วนใหญ่เห็นด้วย ซึ่งอยู่ในช่วง $90 ถึง $140
Cantor Fitzgerald ได้ระบุผลการอ่าน 44 สัปดาห์นี้ว่าเป็นตัวกระตุ้นศักยภาพสำหรับหุ้น และการเรียกนี้ถูกต้อง
การเคลื่อนไหวในวันจันทร์ทำให้มูลค่าตลาดของ GPCR เพิ่มถึงประมาณ $3.81 พันล้าน
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ
มีข้อมูล Phase 2 เพิ่มเติมสำหรับการศึกษา ACCESS II และ ACCESS OLE aleniglipron ของ Structure Therapeutics $GPCR ผลการประเมินประสิทธิภาพอยู่ในช่วง 13.6-15.3% WL สำหรับขนาดยาแรงในการศึกษา ACCESS II ในเวลา 44 สัปดาห์ – โดยที่กลุ่มรับ placebo เพิ่มน้ำหนัก 1.1%