Medigene AG ขยายกลุ่มสิทธิบัตรด้วยการได้รับสิทธิบัตรสำหรับตัวรับเซลล์ T ที่มุ่งเป้าไปที่ NY-ESO-1/LAGE 1a ในประเทศจีน

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, 3 กรกฎาคม 2567. (Medigene หรือ “บริษัท”, FSE: MDG1, Prime Standard), บริษัทแพลตฟอร์มภูมิคุ้มกันมะเร็งที่มุ่งเน้นการค้นพบและพัฒนาภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยเซลล์ T สำหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็ง ประกาศในวันนี้ว่า บริษัทได้รับสิทธิบัตรจากสำนักงานสิทธิบัตรแห่งชาติจีนเพื่อคุ้มครองตัวรับเซลล์ T (TCR) ที่มุ่งเป้าไปที่ NY-ESO-1 (มะเร็งเซลล์ squamous หลอดอาหารของนิวยอร์ก 1) และ LAGE 1a (สมาชิกครอบครัวแอนติเจน L-1a) ซึ่งทั้งสองเป็นแอนติเจนมะเร็งอัณฑะที่ได้รับการยอมรับและได้รับการตรวจสอบแล้ว พบในหลายประเภทของเนื้องอก

“เรามีความยินดีที่ได้รับสิทธิบัตรของ TCR ที่มุ่งเป้าไปที่ NY-ESO-1 / LAGE1a ของเราในประเทศจีน TCR นี้ ร่วมกับโปรตีนสวิตช์ร่วมกระตุ้น PD1-41BB ทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบหลักของโปรแกรม TCR-T หลักของเรา MDG1015 สำหรับการรักษามะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งรังไข่ ไขมันเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน/เซลล์กลม และเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ซึ่งเรายังคงอยู่บนเส้นทางสำหรับการยื่นขอ IND ในสหรัฐอเมริกาในไตรมาสที่ 3 ของปีนี้” Selwyn Ho ซีอีโอของ Medigene AG กล่าว “ที่สำคัญคือ สิ่งนี้เพิ่มสิทธิบัตรที่คล้ายกันที่ได้รับในสหรัฐอเมริกา ยุโรป ญี่ปุ่น เกาหลีใต้ ไต้หวัน และออสเตรเลีย และขยายโอกาสในการใช้ TCR 3S (sensitive, specific and safe) ที่มีประสิทธิภาพสูงสุดของเราในระดับสากล ในรูปแบบการรักษาหลายแบบ รวมถึงการรักษาด้วย TCR-T การมีส่วนร่วมของเซลล์ T ที่นำทางโดย TCR และการรักษาเซลล์ NK โดย TCR”

Medigene ขยายและเสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอสิทธิบัตรอย่างต่อเนื่องด้วยเทคโนโลยีใหม่ๆ และขยายสิทธิบัตรที่มีอยู่ไปยังเขตอำนาจศาลเพิ่มเติม บริษัทมีครอบครัวสิทธิบัตรกว่า 20 ครอบครัวทั่วโลก ครอบคลุมการใช้งานที่คุ้มครอง TCR 3S ของ Medigene เช่นเดียวกับเทคโนโลยีแพลตฟอร์ม E2E ที่เป็นเอกสิทธิ์ของบริษัท

—  end of press release  —

About Medigene AG

Medigene AG (FSE: MDG1) เป็นบริษัทแพลตฟอร์มภูมิคุ้มกันมะเร็งที่อุทิศตนเพื่อพัฒนาการรักษาด้วยเซลล์ T ที่แตกต่างกันสำหรับการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็ง แพลตฟอร์ม End-to-End ของบริษัทถูกสร้างขึ้นบนเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์และเป็นเอกสิทธิ์หลายอย่างที่ช่วยให้บริษัทสามารถสร้างตัวรับเซลล์ T ที่เหมาะสมที่สุดต่อทั้งแอนติเจนมะเร็งอัณฑะและ neoantigens ป้องกันและเพิ่มประสิทธิภาพของเซลล์ T ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมด้วยตัวรับเซลล์ T (TCR) -T เพื่อสร้างการรักษาด้วย TCR-T ที่ดีที่สุดในระดับชั้น ที่แตกต่างกัน และปรับแต่งองค์ประกอบผลิตภัณฑ์ยาเพื่อความปลอดภัย ประสิทธิผล และความคงอยู่ แพลตฟอร์ม End-to-End นำเสนอผู้สมัครผลิตภัณฑ์ทั้งสำหรับท่อส่งยาของตนเองและการเป็นพันธมิตร โปรแกรม TCR-T หลักของ Medigene MDG1015 อยู่ในขั้นตอนการยื่นขอ IND ในไตรมาสที่ 3 ปี 2567 และการยื่นขอ CTA ในไตรมาสที่ 4 ปี 2567 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม

About Medigene’s MDG1015 Program

MDG1015 เป็นการรักษาด้วยเซลล์ T ที่ออกแบบทางวิศวกรรมด้วยตัวรับเซลล์ T (TCR-T) รุ่นที่ 3 ที่เป็นแบบแรกของโลก ที่มุ่งเป้าไปที่ NY-ESO-1 / LAGE-1a ซึ่งเป็นแอนติเจนมะเร็งอัณฑะที่ได้รับการยอมรับและได้รับการตรวจสอบแล้ว ซึ่งพบได้ในหลายประเภทของเนื้องอก MDG1015 ประกอบด้วย TCR NY-ESO-1 /LAGE-1a 3S (sensitive, specific and safe) ที่มีประสิทธิภาพสูงสุดของเรา ผสานรวมกับโปรตีนสวิตช์ร่วมกระตุ้น PD1-41BB ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา ซึ่งบล็อกแกนการยับยั้ง PD1/PD-L1 ในขณะเดียวกันก็กระตุ้นเซลล์ T ผ่านทาง -41BB ที่ได้รับการอธิบายไว้เป็นอย่างดี เพิ่มประสิทธิภาพและความคงอยู่ของเซลล์ TCR-T ในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกที่เป็นศัตรู (TME) ในปัจจุบัน MDG1015 อยู่ระหว่างการศึกษาเพื่อเปิดใช้งาน IND/CTA โดยคาดว่าจะได้รับการอนุมัติ IND ในไตรมาสที่ 3 ปี 2567 และการอนุมัติ CTA ในไตรมาสที่ 4 ปี 2567

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยคำกล่าวอ้างที่แสดงถึงความคาดหวังในอนาคต ซึ่งเป็นความเห็นของ Medigene ณ วันที่ออกข่าวประชาสัมพันธ์นี้ ผลลัพธ์ที่แท้จริงที่ Medigene บรรลุอาจแตกต่างอย่างมากจากคำกล่าวอ้างที่แสดงถึงความคาดหวังในอนาคตที่ระบุไว้ในที่นี้ Medigene ไม่รับผิดชอบที่จะอัปเดตคำกล่าวอ้างที่แสดงถึงความคาดหวังในอนาคตใดๆ เหล่านี้ Medigene^® เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Medigene AG เครื่องหมายการค้านี้อาจเป็นกรรมสิทธิ์หรือได้รับอนุญาตในบางสถานที่เท่านั้น

Medigene AG

Pamela Keck
โทรศัพท์: +49 89 2000 3333 01
อีเมล: investor@medigene.com

ในกรณีที่คุณไม่ต้องการรับข้อมูลเกี่ยวกับ Medigene อีกต่อไป โปรดแจ้งให้เราทราบทางอีเมล () เราจะลบที่อยู่ของคุณออกจากรายชื่อผู้รับของเรา