หุ้น Nurix Therapeutics (NRIX) ลดลงแม้ขาดทุนขยายตัวแม้มีความก้าวหน้าของ Pipeline

สรุปสั้นๆ

• (SeaPRwire) –   NRIX ร่วงลง 1.65% เมื่อขาดทุนเพิ่มขึ้น แม้ว่าไปป์ไลน์จะมีความคืบหน้า

• รายได้ตกแตงอย่างมากเมื่อการมีส่วนร่วมจาก Sanofi ลดลง

• ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนา (R&D) เพิ่มขึ้นจากการขยายการทดลองทางคลินิกที่เร่งขึ้น

• Bexobrutideg ก้าวหน้าสู่เฟส 3 และเส้นทางการอนุมัติ

• ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์สนับสนุนการเติบโตของไปป์ไลน์ในระยะยาว

หุ้น Nurix Therapeutics (NRIX) ร่วงลงสู่ 16.08 ดอลลาร์ ลดลง 1.65% สะท้อนให้เห็นความรู้สึกที่อ่อนแอแม้ว่าจะมีความคืบหน้าทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง หุ้นแสดงแนวโน้มลดลงอย่างต่อเนื่องในช่วงวันเดียวก่อนจะดีดตัวขึ้นชั่วคราวแต่ไม่สามารถยืนรักษาระดับได้ บริษัทรายงานขาดทุนเพิ่มขึ้นควบคู่ไปกับการขยายไปป์ไลน์ด้านวิทยามะเร็งและภูมิคุ้มกันวิทยา

Nurix Therapeutics, Inc., NRIX

ผลการดำเนินงานทางการเงินแสดงให้เห็นต้นทุนที่เพิ่มขึ้นและการขาดทุนที่กว้างขวางขึ้น

Nurix รายงานรายได้รายไตรมาสที่ 6.3 ล้านดอลลาร์ ลดลงอย่างมากจาก 18.5 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันของปีก่อน การลดลงนี้เกิดขึ้นหลังจากการมีส่วนร่วมจาก Sanofi ลดลงเมื่อสิ้นสุดระยะการวิจัยเบื้องต้น ผลลัพธ์คือ แรงกดดันด้านรายได้รวมส่งผลกระทบต่อผลการดำเนินงานทางการเงินโดยรวม

ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้นเป็น 84.1 ล้านดอลลาร์จาก 69.7 ล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปีก่อน การเพิ่มขึ้นสะท้อนให้เห็นกิจกรรมทางคลินิกที่มากขึ้น ค่าใช้จ่ายด้านบุคลากร และความพยายามในการผลิตที่เกี่ยวข้องกับการขยายไปป์ไลน์ บริษัทเร่งการลงทะเบียนผู้ป่วยในการทดลองที่สำคัญเพื่อสนับสนุนเป้าหมายการควบคุมกำกับดูแลที่จะเกิดขึ้น

ขาดทุนสุทธิขยายตัวเป็น 87.2 ล้านดอลลาร์เมื่อเทียบกับ 56.4 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ขาดทุนต่อหุ้นเพิ่มขึ้นเป็น 0.79 ดอลลาร์ ซึ่งเน้นย้ำถึงค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานที่เพิ่มสูงขึ้น แม้จะเป็นเช่นนั้น Nurix ยังคงรักษาตำแหน่งเงินสดที่แข็งแกร่งไว้ที่ 540.7 ล้านดอลลาร์เพื่อสนับสนุนโปรแกรมที่ดำเนินอยู่

โปรแกรม Bexobrutideg ก้าวหน้าสู่การพัฒนาระยะหลัง

Nurix ยังคงขับเคลื่อน bexobrutideg ซึ่งเป็นตัวย่อย BTK หลักที่มุ่งเป้าไปที่เนื้องอกมักเป็นร้ายของเซลล์บีและโรคภูมิคุ้มกันตนเอง การศึกษาเฟส 2 DAYBreak CLL-201 ยังคงดำเนินอยู่และมุ่งเป้าที่ผู้ป่วยที่มีตัวเลือกการรักษาจำกัด การทดลองนี้มีเป้าหมายเพื่อสนับสนุนเส้นทางการอนุมัติเร่งพิเศษที่อาจเกิดขึ้นได้

บริษัทวางแผนที่จะเปิดตัวการทดลองยืนยันเฟส 3 ทั่วโลกภายในกลางปี 2026 การศึกษานี้จะเปรียบเทียบ bexobrutideg กับ pirtobrutinib ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อยาม โปรแกรมนี้ก้าวใกล้การได้รับการอนุมัติครบถ้วนจากหน่วยงานควบคุมกำกับดูแลมากขึ้น

ในเวลาเดียวกัน Nurix ดำเนินการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อขยายกรณีการใช้งานที่มีศักยภาพของยา ซึ่งรวมถึงการทดลองระยะเริ่มต้นและการศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีเพื่อประเมินความปลอดภัยและผลทางเภสัชวิทยา ดังนั้น บริษัทจึงยังคงสร้างรากฐานทางคลินิกที่กว้างขวางสำหรับการระบุโรคในอนาคต

การขยายไปป์ไลน์และความร่วมมือเชิงกลยุทธ์สนับสนุนการเติบโต

นอกเหนือจาก bexobrutideg แล้ว Nurix ยังขับเคลื่อนตัวแทนไปป์ไลน์หลายรายการในด้านวิทยามะเร็งและภูมิคุ้มกันวิทยา Zelebrudomide ยังคงอยู่ในการทดลองเฟส 1 โดยมุ่งเป้าที่เนื้องอกมักเป็นร้ายของเซลล์บี รวมถึงการระบุโรคต่อมน้ำเหลือง NX-1607 ก้าวหน้าในการทดลองระยะเริ่มต้นสำหรับเนื้องอกแข็งและมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกัน

บริษัทยังเสริมสร้างตำแหน่งของตนผ่านความร่วมมือกับพาร์ทเนอร์ยาครั้งใหญ่ Sanofi ยังคงดำเนินการต่อในโปรแกรมตัวย่อย STAT6 ในขณะที่ Gilead ขับเคลื่อนโปรแกรม IRAK4 ในการศึกษาในมนุษย์ระยะเริ่มต้น ความร่วมมือเหล่านี้มอบโอกาสในการพัฒนาร่วมกันและการชำระเงินเมื่อถึงจุดสำคัญที่อาจเกิดขึ้น

Nurix ยังคงสิทธิ์ในการเลือกร่วมเข้าร่วม (opt-in rights) เพื่อร่วมพัฒนาและแบ่งปันกำไรสำหรับโปรแกรมหลัก โครงสร้างนี้ช่วยให้บริษัทสามารถขยายการมีส่วนร่วมหลังจากการตรวจสอบทางคลินิกแล้ว ผลลัพธ์คือ กลยุทธ์ไปป์ไลน์ของบริษัทผสมผสานการพัฒนาภายในกับความร่วมมือภายนอกเพื่อขับเคลื่อนการเติบโตในระยะยาว