HUTCHMED จัดตั้งการทดลองระยะที่ II/III ของการรวมกันของ Surufatinib และ Camrelizumab สําหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ําลายที่ยังไม่ได้รับการรักษาในความร่วมมือกับ Hengrui

(SeaPRwire) –   — เกือบครึ่งล้านคนทั่วโลกถูกวินิจฉัยทุกปี —

— ความร่วมมือบนพื้นฐานของศักยภาพเชิงซ้อนในการยับยั้งการเจริญของหลอดเลือดและเซลล์ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับมะเร็งของ HUTCHMED ซูรูฟาตินิบ และฤทธิ์ต้าน PD-1 ของ Hengrui คาเมรีลิซูมับ เพื่อส่งเสริมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อเซลล์มะเร็ง —

ฮ่องกงและเซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน และ FLORHAM PARK รัฐนิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา, 14 พฤษภาคม 2464 – HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) ประกาศเริ่มต้นการทดลองระยะที่ 2/3 เพื่อประเมินประสิทธิผลของการรวมกันของยาสารต้นแบบของ HUTCHMED คือ ซูรูฟาตินิบ กับยาต้าน PD-1 ของ Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd (“Hengrui Pharma”) คือ คาเมรีลิซูมับ ร่วมกับนับ-พาไคลทาเซล และเจมซิตาบีน เป็นการรักษาครั้งแรกสําหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ําลายปลายต่อมในระยะแพร่กระจายในประเทศจีน.

มะเร็งต่อมน้ําลายปลายต่อมเป็นมะเร็งชนิดที่รุนแรงมาก คิดเป็นร้อยละ 90 ของกรณีมะเร็งต่อมน้ําลายทั่วโลก ประมาณ 511,000 คนทั่วโลกได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ําลายในปี 2565 นําไปสู่การเสียชีวิตประมาณ 467,000 ราย กับอัตราการรอดชีวิต 5 ปีเฉลี่ยน้อยกว่าร้อยละ 10 ส่วนในประเทศจีน มีผู้ได้รับการวินิจฉัยประมาณ 119,000 คน และมีผู้เสียชีวิตประมาณ 106,000 รายในปี 2565.¹

การทดลองเป็นการทดลองหลายศูนย์ การสุ่มกลุ่มย่อย การทดลองแบบเปิดป้าย การควบคุมด้วยยารักษาอย่างอื่น ระยะที่ 2/3 เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรวมกันของซูรูฟาตินิบกับคาเมรีลิซูมับ และเคมีบริบาลตามมาตรฐานกับนับ-พาไคลทาเซล ร่วมกับเจมซิตาบีน เปรียบเทียบกับนับ-พาไคลทาเซลร่วมกับเจมซิตาบีนเป็นการรักษามาตรฐานสําหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ําลายในระยะแพร่กระจายที่ยังไม่เคยได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะระบบภายในร่างกายมาก่อน หลังจากระยะทดสอบความปลอดภัยเบื้องต้น ระยะที่ 2/3 ของการศึกษานี้อาจลงทะเบียนผู้ป่วยเพิ่มเติม 500 ราย โดยมีจุดสิ้นสุดหลักคืออายุขัยรวม (OS) นอกจากนี้ยังมีจุดสิ้นสุดอื่นๆ เช่น อัตราตอบสนองของเนื้องอก อายุขัยโดยไม่มีโรคแพร่กระจาย อัตราควบคุมโรค ความปลอดภัย คุณภาพชีวิต ระยะเวลาตอบสนอง และเวลาในการตอบสนอง รายละเอียดเพิ่มเติมสามารถพบได้ที่ clinicaltrials.gov โดยใช้รหัสการศึกษา.

ดร. เว่ยกั๋ว ซู ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและผู้อํานวยการฝ่ายวิทยาศาสตร์ของ HUTCHMED กล่าวว่า “ข้อมูลที่เกิดขึ้นรวมถึงข้อมูลจากการศึกษาของนักวิจัยแสดงให้เห็นว่าการรวมกันของซูรูฟาตินิบ คาเมรีลิซูมับ และเคมีบริบาลมีประสิทธิผลเมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบริบาลปัจจุบันสําหรับมะเร็งต่อมน้ําลายในระยะแพร่กระจาย³ เราหวังว่าความร่วมมือนี้จะช่วยให้เรานําตัวเลือกการรักษาที่อาจเปลี่ยนชีวิตผู้ป่วยได้มาสู่ผู้ป่วยได้”

เกี่ยวกับซูรูฟาตินิบ

ซูรูฟาตินิบเป็นยาสารต้นแบบที่มีฤทธิ์ต่อต้านมะเร็งชนิดใหม่ที่เลือกมีฤทธิ์ต่อต้านกิจกรรมทางไทโรซีนไคเนสที่เกี่ยวข้องกับตัวรับแฟกเตอร์การเจริญของเนื้อเยื่อหลอด