Vivoryon Therapeutics N.V. รายงานผลการดําเนินงานไตรมาสที่ 3 ปี 2566 และความก้าวหน้าด้านการดําเนินงาน

AMPORN

(SeaPRwire) –   รายงานผลการดําเนินงานไตรมาสที่ 3 ปี 2566 และความก้าวหน้าด้านการดําเนินงานของ Vivoryon Therapeutics N.V.


  • การศึกษาวิจัย VIVIAD และ VIVA-MIND ดําเนินไปตามแผนการที่ขนาดยา 600 มิลลิกรัมสองครั้งต่อวันตามคําแนะนําของ DSMB การอัพเดทความปลอดภัยของ VIVIAD ณ วันที่ 20 พฤศจิกายน 2566 ยืนยันว่ามีอัตราการถอนตัวจากการศึกษาต่ํา
  • คาดว่าจะรายงานผลการศึกษาระยะที่ 2b สุดท้ายของ VIVIAD ในช่วงปลายไตรมาสที่ 1/2567
  • เริ่มการเตรียมความพร้อมสําหรับ VIVALONG ซึ่งเป็นการศึกษาต่อเนื่องแบบเปิดประตู
  • เปิดตัวกลยุทธ์เพื่อการเติบโตที่เน้นการพัฒนายาวาโรกลูตามสตัตและการศึกษา VIVIAD และการลงทุนในแพลตฟอร์มของ QPCT/L สารเคมีเล็กชนิดใหม่
  • การเปลี่ยนแปลงตําแหน่ง CFO โดย Anne Doering, CFA จะรับตําแหน่งตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม 2567
  • การบริหารจัดการจะจัดการประชุมทางโทรศัพท์ในวันนี้เวลา 15.00 น. ตามเวลาในประเทศเยอรมนี (09.00 น. ตามเวลาในสหรัฐอเมริกา)


ฮัลเล (ซาเล) / มิวนิก ประเทศเยอรมนี วันที่ 6 ธันวาคม 2566 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon) ซึ่งเป็นบริษัททางการแพทย์ในระยะคลินิกที่เน้นการค้นพบและพัฒนายาสารเคมีเล็กชนิดที่สามารถปรับเปลี่ยนกิจกรรมและความเสถียรของโปรตีนที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา ประกาศผลการดําเนินงานทางการเงินสําหรับไตรมาสที่ 3 ปี 2566 สิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2566 และให้ข้อมูลการดําเนินงานภายในองค์กร

“ในไตรมาสที่ 3 ปี 2566 เรายังคงทําความก้าวหน้าในการพัฒนายาหลักของเราคือ วาโรกลูตามสตัต โดยจากข้อเรียนจากยาที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบัน เราเห็นว่ายังขาดการรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสําหรับผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ในระยะแรก และเราคิดว่าวาโรกลูตามสตัตสามารถแก้ไขปัญหานี้ได้” ดร. ฟรังค์ เวเบอร์ ซีอีโอของ Vivoryon กล่าว “เรากําลังเตรียมความพร้อมสําหรับการเปิดเผยผลการศึกษาระยะที่ 2b ของ VIVIAD ในช่วงปลายไตรมาสที่ 1 ปี 2567 และอาจมีการประชุมกับ FDA ต่อไป นอกจากนี้ เรายังเริ่มการระบุยาสารเคมีเล็กชนิด QPTC/L ยุคที่สองในรูปแบบยาทานสําหรับโรคอัลไซเมอร์ในระยะแรกจากแพลตฟอร์มของเรา เรายังมีแผนรวมตัวชี้วัดการทํางานของไตเข้าไปในการศึกษา VIVIAD เพื่อประเมินศักยภาพของยาชนิด QPCT/L ในการรักษาโรคไตเรื้อรัง”

โปรแกรมการพัฒนายาวาโรกลูตามสตัต:

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ 

วาโรกลูตามสตัตเป็นยาสารเคมีเล็กที่มีความแตกต่างในการพัฒนาเพื่อรักษาโรคอัลไซเมอร์ ปัจจุบันกําลังทดลองในการศึกษาระยะที่ 2 สองการศึกษาใหญ่คือ VIVIAD (NCT04498650) ในยุโรปและ VIVA-MIND (NCT03919162) ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งยังคงแสดงข้อมูลความปลอดภัยที่เหมาะสมที่ขนาดยา 600 มิลลิกรัมสองครั้งต่อวัน ซึ่งแสดงให้เห็นอัตราการยึดติดของเป้าหมายใกล้ 90% นอกจากนี้ VIVALONG ซึ่งเป็นการศึกษาต่อเนื่องแบบเปิดประตู จะอนุญาตให้ยืนยันความปลอดภัยระยะยาวและประโยชน์ต่อสุขภาพหลังจากผู้ป่วยเสร็จสิ้นการศึกษา VIVIAD และ VIVA-MIND การศึกษานี้จะสร้างข้อมูลเชิงเศรษฐศาสตร์สุขภาพที่เกี่ยวข้องด้วย