Mainz Biomed และ Liquid Biosciences ค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ mRNA ที่ก้าวล้ำสำหรับการตรวจมะเร็งตับอ่อนจากเลือด

(SeaPRwire) –   การวิเคราะห์การค้นพบแสดงให้เห็นถึงความไวที่เปลี่ยนแปลงไปถึง 95% ด้วยความจำเพาะ 98% สำหรับการตรวจหามะเร็งตับอ่อนในตัวอย่างเลือด

Mainz Biomed เข้าสู่ข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวสำหรับกลุ่ม Biomarker mRNA พร้อมกับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของอัลกอริธึมที่ใช้ AI จาก Machine Learning โดยอิงตามแพลตฟอร์ม EMERGE ของ Liquid Biosciences

เบิร์กลีย์, แคลิฟอร์เนีย และ ไมนซ์, เยอรมนี, 13 มีนาคม 2568 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) (“Mainz Biomed” หรือ “บริษัท”) ซึ่งเป็นบริษัทวินิจฉัยทางพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลที่เชี่ยวชาญด้านการตรวจหามะเร็งในระยะเริ่มต้น ประกาศในวันนี้ว่าได้เข้าสู่ข้อตกลงใบอนุญาตและตัวเลือก (“ข้อตกลง”) กับ Liquid Biosciences (“Liquid”) เพื่อเข้าถึงกลุ่มของ mRNA biomarkers ใหม่สำหรับการตรวจหามะเร็งตับอ่อนแบบไม่รุกรานด้วยการตรวจเลือด คู่สัญญาภายใต้ข้อตกลงวางแผนที่จะพัฒนาการตรวจด้วยเลือดนี้สำหรับการยื่นขออนุมัติจาก FDA ในอนาคต

ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลง บริษัทมีสิทธิ์ในการพัฒนาการตรวจโดยใช้ biomarkers ของ Liquid ผ่านใบอนุญาตแต่เพียงผู้เดียวพร้อมตัวเลือกฝ่ายเดียวในการซื้อสิทธิ์ทั่วโลกแต่เพียงผู้เดียวสำหรับ gene expression biomarkers ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในระดับสูงในการตรวจหามะเร็งตับอ่อน เงื่อนไขทางการเงินของข้อตกลงรวมถึงค่าธรรมเนียมใบอนุญาตและค่าลิขสิทธิ์จากรายได้ในอนาคตในกรณีที่มีการใช้ตัวเลือก

กระบวนการค้นพบรวมถึงกลุ่มการศึกษาผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนอิสระหลายกลุ่ม Liquid ใช้แพลตฟอร์ม EMERGE ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของตนเพื่อระบุแผงของ mRNA biomarkers ที่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกจากกลุ่มตัวอย่างเลือดของผู้ป่วย 285 ราย โดยมีผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อน 35 ราย Liquid ยืนยัน biomarkers เพิ่มเติมด้วยกลุ่มอิสระเพิ่มเติมอีกสองกลุ่ม ยืนยันถึงการมีส่วนร่วมทางคลินิกที่แข็งแกร่งของ biomarkers แต่ละรายการที่แสดงในระยะการค้นพบเบื้องต้น ในการวิเคราะห์ biomarkers ควบคู่ไปกับอัลกอริทึมที่เป็นกรรมสิทธิ์ที่พัฒนาโดย Liquid สามารถบรรลุความไวโดยรวม 95% และความจำเพาะ 98% สำหรับการตรวจหามะเร็งตับอ่อน หากผลลัพธ์ทางสถิติสามารถทำซ้ำได้หลังจากการรวมเข้ากับผลิตภัณฑ์ใหม่ ก็มีศักยภาพที่จะวางตำแหน่งการตรวจของบริษัทให้เป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งตับอ่อนที่แข็งแกร่งและแม่นยำที่สุดในตลาดในที่สุด

“การรักษาความปลอดภัยของสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการอนุญาตให้ใช้สิทธิ์กลุ่มของ biomarkers ใหม่นี้เป็นก้าวสำคัญและการขยายโครงการ PancAlert ที่เราประกาศไว้ก่อนหน้านี้ มันมอบโอกาสพิเศษแก่เราในการตรวจหาและวินิจฉัยมะเร็งชนิดที่ท้าทายที่สุดชนิดหนึ่งในการรักษา เราเชื่อว่าความสำเร็จนี้เป็นการเปลี่ยนแปลงกระบวนทัศน์ในการตรวจหามะเร็งตับอ่อน” Guido Baechler ซีอีโอของ Mainz Biomed กล่าว

คู่สัญญาวางแผนที่จะร่วมกันพัฒนาการตรวจคัดกรองมะเร็งตับอ่อนนี้ ซึ่งจะรวมถึงการปรับปรุง commercial assays, การปรับปรุงอัลกอริทึม และการเตรียมการสำหรับการยื่นขออนุมัติและอนุมัติจาก FDA ที่อาจเกิดขึ้น

โปรดติดตามเราเพื่อรับข่าวสารล่าสุด:

เกี่ยวกับ Mainz Biomed NV
Mainz Biomed พัฒนาโซลูชันการวินิจฉัยทางพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลที่พร้อมสำหรับตลาดสำหรับภาวะที่คุกคามถึงชีวิต ผลิตภัณฑ์หลักของบริษัทคือ ColoAlert® ซึ่งเป็นการตรวจวินิจฉัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักในระยะเริ่มต้นที่แม่นยำ ไม่รุกราน และใช้งานง่าย ColoAlert® ทำการตลาดทั่วยุโรป ปัจจุบันบริษัทกำลังดำเนินการศึกษาพัฒนาเพื่อสรุปผลด้วยการตรวจคัดกรอง CRC รุ่นถัดไปเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการศึกษาทางคลินิกที่สำคัญของ FDA เพื่อขออนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกา กลุ่มผลิตภัณฑ์ของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Mainz Biomed ยังรวมถึง PancAlert ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งตับอ่อนในระยะเริ่มต้นโดยอิงจากการตรวจ multiplex แบบเรียลไทม์ Polymerase Chain Reaction-based (PCR) ของ molecular-genetic biomarkers หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดไปที่ หรือติดตามเราได้ที่ , และ .

สำหรับข้อซักถามจากสื่อ

MC Services AG
Anne Hennecke / Simone Neeten
+49 211 529252 17

สำหรับข้อซักถามจากนักลงทุน โปรดติดต่อ

ข้อความคาดการณ์อนาคต

ข้อความบางส่วนที่ปรากฏในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เป็น “ข้อความคาดการณ์อนาคต” ภายใต้ความหมายของบทบัญญัติ “safe harbor” ของพระราชบัญญัติปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 1995 ข้อความคาดการณ์อนาคตอาจระบุได้จากการใช้คำต่างๆ เช่น “คาดการณ์” “เชื่อ” “คาดหวัง” “ประมาณการ” “วางแผน” “แนวโน้ม” และ “โครงการ” และสำนวนอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกันซึ่งทำนายหรือบ่งชี้ถึงเหตุการณ์หรือแนวโน้มในอนาคต หรือที่ไม่ใช่ข้อความที่เกี่ยวกับข้อเท็จจริงในอดีต ข้อความคาดการณ์อนาคตเหล่านี้สะท้อนถึงการวิเคราะห์ข้อมูลที่มีอยู่ปัจจุบัน และอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนต่างๆ ดังนั้น จึงต้องใช้ความระมัดระวังในการพึ่งพาข้อความคาดการณ์อนาคต เนื่องจากความเสี่ยงที่ทราบและไม่ทราบ ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากความคาดหวังหรือการคาดการณ์ของบริษัท ปัจจัยต่อไปนี้ รวมถึงปัจจัยอื่นๆ อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่อธิบายไว้ในข้อความคาดการณ์อนาคตเหล่านี้: (i) ความล้มเหลวในการบรรลุเป้าหมายที่คาดการณ์ไว้ในการพัฒนาและเป้าหมายที่เกี่ยวข้อง (ii) การเปลี่ยนแปลงในกฎหมายหรือข้อบังคับที่บังคับใช้ และ (iii) ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่นๆ ที่อธิบายไว้ในที่นี้ รวมถึงความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่กล่าวถึงเป็นครั้งคราวในรายงานอื่นๆ และเอกสารสาธารณะอื่นๆ ที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (“SEC”) โดยบริษัท ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัจจัยเหล่านี้และปัจจัยอื่นๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อความคาดหวังและการคาดการณ์ของบริษัท สามารถพบได้ในเอกสารที่ยื่นครั้งแรกกับ SEC ซึ่งรวมถึงรายงานประจำปีใน Form 20-F ที่ยื่นเมื่อวันที่ 9 เมษายน 2567 เอกสารที่ยื่นต่อ SEC ของบริษัทมีให้ประชาชนทั่วไปบนเว็บไซต์ของ SEC ที่ www.sec.gov ข้อความคาดการณ์อนาคตใดๆ ที่เราทำในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้อิงตามข้อมูลที่มีให้แก่ Mainz Biomed ในปัจจุบันเท่านั้น และกล่าว ณ วันที่จัดทำขึ้นเท่านั้น Mainz Biomed ไม่รับผิดชอบในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์อนาคตใดๆ ไม่ว่าจะเป็นลายลักษณ์อักษรหรือด้วยวาจา ที่อาจทำขึ้นเป็นครั้งคราว ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ การพัฒนาในอนาคต หรืออื่นๆ เว้นแต่กฎหมายกำหนด