InflaRx ประกาศแผนการพัฒนา INF904 และผลการดำเนินงานทางการเงินปี 2023 ในวันที่ 21 มีนาคม 2024

(SeaPRwire) –   JENA ประเทศเยอรมนี, 19 มีนาคม 2024 — InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX) บริษัทไบโอฟาร์มาซูติคัลที่บุกเบิกการบำบัดโรคต้านการอักเสบ โดยกำหนดเป้าหมายระบบคอมพลีเมนต์ ได้ประกาศในวันนี้ว่าบริษัทจะจัดการประชุมทางโทรศัพท์ในวันพฤหัสบดีที่ 21 มีนาคม 2024 เวลา 8:00 น. ตามเวลาตะวันออก / 1:00 น. ตามเวลายุโรปกลาง เพื่อหารือเกี่ยวกับแผนการพัฒนาที่คาดว่าเกิดขึ้นของ INF904 ซึ่งเป็นตัวต้าน C5aR แบบรับประทานของ InflaRx ที่มีศักยภาพที่ดีที่สุดในกลุ่มเดียวกัน บริษัทยังจะเผยแพร่ผลประกอบการทางการเงินและการดำเนินงานของไตรมาสที่สี่และทั้งปี 2023 อีกด้วย ในวันที่ 21 มีนาคม 2024 ก่อนการประชุมทางโทรศัพท์

เพื่อเข้าร่วมการประชุมทางโทรศัพท์นี้ ผู้เข้าร่วมจะต้องลงทะเบียนล่วงหน้า และจะได้รับลิงก์ที่กำหนดและรายละเอียดการโทรเพื่อเข้าร่วมการประชุมได้อย่างง่ายดายและรวดเร็ว บันทึกการเล่นซ้ำจะพร้อมให้ใช้งานบนเว็บไซต์ของ InflaRx ในส่วน Investors – Events & Presentations หลังจากการประชุมทางโทรศัพท์สิ้นสุดลง

เกี่ยวกับ InflaRx

InflaRx GmbH (เยอรมนี) และ InflaRx Pharmaceuticals Inc. (สหรัฐอเมริกา) เป็นบริษัทย่อยที่เป็นเจ้าของโดย InflaRx N.V. (รวมกันคือ InflaRx) InflaRx (Nasdaq: IFRX) เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่บุกเบิกการบำบัดโรคต้านการอักเสบโดยใช้เทคโนโลยีต้าน C5a และต้าน C5aR ที่เป็นกรรมสิทธิ์เฉพาะในการค้นพบ พัฒนา และทำการตลาดตัวต้านที่มีประสิทธิภาพสูงและจำเพาะของปัจจัยการกระตุ้นคอมพลีเมนต์ C5a และตัวรับ C5aR C5a เป็นตัวกลางการอักเสบที่มีประสิทธิภาพที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินของโรคอักเสบที่หลากหลาย ผู้สมัครผลิตภัณฑ์นำของ InflaRx คือ vilobelimab ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนอลต้าน C5a ชนิดใหม่ ที่ให้ทางหลอดเลือดดำ และเป็นผลิตภัณฑ์แรกในกลุ่มเดียวกัน ซึ่งเข้าจับกับ C5a อย่างเลือกเฟ้น และได้แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมทางคลินิกที่ปรับเปลี่ยนโรคและความอดทนในหลายการศึกษาทางคลินิกในข้อบ่งใช้ต่างๆ บริษัทยังได้พัฒนา INF904 ซึ่งเป็นตัวต้านโมเลกุลขนาดเล็กที่รับประทานได้ของสัญญาณที่เกิดจาก C5a ผ่านตัวรับ C5aR อีกด้วย InflaRx ก่อตั้งขึ้นในปี 2007 และกลุ่มบริษัทมีสำนักงานและบริษัทย่อยใน Jena และมิวนิก ประเทศเยอรมนี รวมถึง Ann Arbor รัฐ Michigan สหรัฐอเมริกา สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม .

ฝ่ายติดต่อ

คำแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีคำแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า คำแถลงทั้งหมดที่ไม่ใช่ข้อความเกี่ยวกับข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ล้วนเป็นคำแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งมักจะแสดงโดยคำต่างๆ เช่น “อาจจะ” “จะ” “ควรจะ” “คาดว่า” “วางแผน” “คาดการณ์” “ได้” “ตั้งใจ” “ตั้งเป้า” “คาดการณ์” “ประมาณการ” “เชื่อ” “ทำนาย” “มีศักยภาพ” หรือ “ดำเนินการต่อ” เป็นต้น มีคำแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าจำนวนมากทั่วทั้งข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ และอาจรวมถึงคำแถลงเกี่ยวกับความตั้งใจ ความเชื่อ การคาดการณ์ แนวโน้ม การวิเคราะห์ และความคาดหวังในปัจจุบันของเราเกี่ยวกับประเด็นต่างๆ รวมถึงการตอบรับของ Gohibic (vilobelimab) ในฐานะการรักษาโรค COVID-19 โดยผู้ป่วยโรค COVID-19 และโรงพยาบาลในสหรัฐอเมริกา และคำแนะนำการรักษาที่เกี่ยวข้องโดยสถาบันการแพทย์/สุขภาพและหน่วยงานอื่นๆ ของบุคคลที่สาม ความสามารถของเราในการทำการตลาดเชิงพาณิชย์และการตอบรับของ Gohibic (vilobelimab) ในฐานะการรักษาโรค COVID-19 โดยผู้ป่วยโรค COVID-19 และโรงพยาบาลในสหรัฐอเมริกา หรือผู้สมัครผลิตภัณฑ์รายอื่นๆ ของเรา ความคาดหวังของเราเกี่ยวกับขนาดของประชากรผู้ป่วย โอกาสทางการตลาด การคุ้มครองและการชดใช้เงินคืน ผลตอบแทนโดยประมาณและการเพิ่มผลตอบแทน และประโยชน์ทางคลินิกของ Gohibic (vilobelimab) ในข้อบ่งใช้ที่ได้รับการอนุมัติหรือรับรอง หรือสำหรับ vilobelimab และผู้สมัครผลิตภัณฑ์รายอื่นๆ ภายใต้การอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินและในอนาคตหากได้รับการอนุมัติให้ใช้ในเชิงพาณิชย์ในสหรัฐอเมริกาหรือที่อื่นๆ ความสามารถของเราในการดำเนินการ The InflaRx Commitment Program ได้สำเร็จ ความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกในอนาคตของเราสำหรับการรักษาโรค COVID-19 ของ vilobelimab และโรคอักเสบที่ร้ายแรงหรือคุกคามชีวิตอื่นๆ รวมถึง pyoderma gangrenosum และผู้สมัครผลิตภัณฑ์รายอื่นๆ รวมถึง INF904 และผลลัพธ์ทางคลินิกดังกล่าวจะสะท้อนผลที่พบในการศึกษาก่อนทางคลินิกและการทดลองทางคลินิกที่ดำเนินการก่อนหน้านี้หรือไม่ กำหนดเวลา ความคืบหน้า และผลลัพธ์ของการศึกษาก่อนทางคลินิกและการทดลองทางคลินิกของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของเรา และคำแถลงเกี่ยวกับกำหนดเวลาของการเริ่มต้นและสิ้นสุดของการศึกษาหรือการทดลอง และงานเตรียมการที่เกี่ยวข้อง ช่วงเวลาที่ผลการทดลองจะพร้อมใช้งาน ค่าใช้จ่ายของการทดลองดังกล่าว และโปรแกรมการวิจัยและพัฒนาของเราโดยทั่วไป การโต้ตอบของเรากับหน่วยงานกำกับดูแลเกี่ยวกับผลของการทดลองทางคลินิกและหนทางการอนุมัติของหน่วยงานกำกับดูแล รวมถึงที่เกี่ยวข้องกับการยื่นคำขออนุญาตทางการตลาดของเราสำหรับ vilobelimab และการยื่นใบอนุญาตทางชีวภาพของเราสำหรับ Gohibic (vilobelimab) และความสามารถของเราในการขอรับและรักษาการอนุมัติของหน่วยงานกำกับดูแลเต็มรูปแบบสำหรับ vilobe