GPCR Therapeutics ประกาศข้อตกลงการออกใบอนุญาตให้ใช้สิทธิ์กับ Bridge Biotherapeutics ในโรคปอดอักเสบเหตุไม่ทราบ

(SeaPRwire) –   กรุงเทพฯ และ REDWOOD CITY, Calif., วันที่ 14 ธันวาคม 2023 — GPCR Therapeutics, Inc. ซึ่งเป็นบริษัทไบโอเทคโนโลยีทางคลินิกในระยะแรกระดับนานาชาติ แจ้งว่าได้ทําข้อตกลงการให้สิทธิใช้งานกับ Bridge Biotherapeutics (KQ288330) สําหรับวิธีการรักษาด้วยยายับยั้งปฏิกิริยาของตัวรับ CXCR4 และ LPA1 ร่วมกัน GPCR ได้รับชําระเงินล่วงหน้า 2,000 ล้านบาท (ประมาณ 1.5 ล้านเหรียญสหรัฐ) และจะแบ่งกําไร 50:50 จากการพัฒนาในอนาคต รวมถึงสิทธิในการให้บริการในระดับย่อย

ในการร่วมมือกับ Bridge Biotherapeutics GPCR จะร่วมกันพัฒนาและพัฒนาการตลาดของวิธีการรักษาด้วยยารวม ซึ่งกําลังดําเนินการทดลองระยะที่ 2a ของ BBT-877 ยับยั้งตัวรับ autotaxin สําหรับการรักษาโรคปอดอักเสบเรื้อรังสาเหตุไม่ทราบ (IPF) Bridge Biotherapeutics ได้เร่งการพัฒนายารักษา IPF ของตน

เมื่อเดือนกันยายนที่ผ่านมา GPCR ได้เผยแพร่บทความในวารสารวิชาการ ‘Cell Communication and Signaling’ (1) เกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์ตรงกันระหว่างตัวรับ GPCR สองตัวคือ CXCR4 และ LPA1 ซึ่งทราบกันว่าส่งเสริมโรคเยื่อบุช่องท้องอักเสบ (IPF) ผ่านการทดลองหลายประเภท in vitro บริษัทพบว่าประสิทธิภาพของการยับยั้ง LPA1 สามารถเพิ่มขึ้นได้มากขึ้นด้วยการยับยั้ง CXCR4 ดังนั้นจึงมีฐานทางวิทยาศาสตร์ว่าการรักษาด้วยยายับยั้งปฏิกิริยาของ CXCR4-LPA1 ร่วมกันอาจจําเป็นสําหรับกิจกรรมต้านการเกิดเยื่อบุช่องท้องอักเสบให้สมบูรณ์

บนพื้นฐานของข้อค้นพบนี้ GPCR ได้ยื่นคําขอสิทธิบัตรระบบการรักษาด้วยการยับยั้งปฏิกิริยาของ CXCR4-LPA1 ร่วมกัน

ดร. ดง ซึง ซอน ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ GPCR Therapeutics กล่าวว่า “ตั้งแต่การเผยแพร่บทความของเรา บริษัทต่างๆ ทั่วโลกได้แสดงความสนใจในความสัมพันธ์ระหว่าง LPA1 และ CXCR4 และผลของการยับยั้ง ด้วยความหลากหลายของสิทธิบัตรของเรา เรามีความยินดีที่จะร่วมมือกับบริษัทต่างๆ ที่เป้าหมายในการรักษา IPF โดยเริ่มจาก Bridge Biotherapeutics”

เจมส์ ลี ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Bridge Biotherapeutics กล่าวว่า “เรามีความหวังที่จะร่วมมือกับ GPCR Therapeutics เพื่อค้นหาโอกาสใหม่ๆ ในการรักษาโรค IPF เช่น การรักษาด้วยยารวมยับยั้ง LPA1 และ CXCR4 ของเราจะช่วยให้เราเดินหน้าไปสู่การระบุและนําวิธีการรักษาใหม่ของโรค IPF มาใช้ตามงานวิจัยล่าสุดของ GPCR”

โรคปอดอักเสบเรื้อรังสาเหตุไม่ทราบ (IPF) เป็นโรคปอดเรื้อรังที่ทําให้เกิดการสะสมของเนื้อเยื่อบุช่องท้อง (ฟิโบรซิส) ทําให้การหายใจยากขึ้นเรื่อยๆ เนื่องจากปอดกลายเป็นแข็งและสูญเสียความยืดหยุ่น ปอดจะมีประสิทธิภาพการถ่ายเทออกซิเจนลดลง เมื่อผู้ป่วยหายใจเข้า การถ่ายเทออกซิเจนจากถุงลมไปยังเลือดจะถูกรบกวน ความเสียหายของปอดจาก IPF ไม่สามารถกลับคืนได้ และปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาที่สามารถหยุดหรือกลับคืนความเสียหาย

เกี่ยวกับ GPCR Therapeutics

GPCR Therapeutics, Inc. เป็นบริษัทไบโอเทคโนโลยีทางคลินิกในระยะแรกระดับนานาชาติที่มีวิธีการนวัตกรรมในการพัฒนายาโดยอาศัยข้อมูลของตัวรับ GPCR ของตน
ยาของบริษัทชนิดยาเล็กชื่อ GPC-100/Burixafor เป้าหมายตัวรับ CXCR4 ซึ่งเป็นตัวรับเคมโอไคน์ GPCR ที่มีการแสดงออกเกินในมะเร็งหลายชนิด

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ 

บริษัทกําลังดําเนินการทดลองคลินิกระยะที่ 2 ในสหรัฐอเ