CENTOGENE และ The Michael J. Fox Foundation ประกาศโครงการวิจัยเพื่อยืนยันปัจจัยความเสี่ยงทางพันธุกรรมของโรคพาร์กินสันโดยใช้ข้อมูลหลายมิติ

(SeaPRwire) –   ความร่วมมือเพื่อเร่งการวิจัยเพื่อกําหนดบทบาทของยีน GBA

เคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ และโรสต็อก ประเทศเยอรมนี และเบอร์ลิน วันที่ 23 มกราคม 2567 — Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG) ซึ่งเป็นพันธมิตรด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพที่สําคัญสําหรับคําตอบที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลในโรครายและโรคประสาทสืบทอด และ The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF) ซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกําไรที่มุ่งมั่นที่จะค้นหาวิธีรักษาโรคพาร์กินสัน ได้ประกาศโครงการวิจัยเพื่อเร่งการวิจัยในปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคพาร์กินสัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป้าหมายการวิจัยบทบาทของยีน GBA (glucosylceramidase beta).

โรคพาร์กินสันเป็นโรคประสาทสืบทอดที่ทําลายล้างซึ่งกระทบต่อมากกว่า 10 ล้านคนทั่วโลก โดยมีกรณีศึกษาหลายกรณีที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยทางพันธุกรรม การวิจัยล่าสุดระบุว่ายีน GBA เป็นปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่สําคัญสําหรับโรคพาร์กินสัน ซึ่งอาจจะเปิดเผยเกี่ยวกับเส้นทางชีวภาพที่เป็นไปได้สําหรับการพัฒนารักษาอย่างมีประสิทธิภาพ.

โครงการวิจัยนี้จะใช้ความเชี่ยวชาญของ CENTOGENE ในโรครายและโรคประสาทสืบทอดทางพันธุกรรม โดยนําข้อมูลหลายอิมิกมาจาก CENTOGENE Biodatabank ซึ่งปัจจุบันมีข้อมูลผู้ป่วยมากกว่า 800,000 รายจากมากกว่า 120 ประเทศทั่วโลก รวมถึงข้อมูลโรคพาร์กินสันมากกว่า 15,000 รายจากการศึกษาสังเกตการณ์โรคพาร์กินสันทางพันธุกรรมขนาดใหญ่ที่สุดในโลกของบริษัท โดยมีเป้าหมายเพื่อกําหนดความเข้าใจที่ลึกซึ้งขึ้นเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างยีน GBA บางสายพันธุ์โดยเฉพาะกับโรคพาร์กินสัน.

“การเข้าใจปัจจัยต่างๆ ที่แท้จริงที่ก่อให้เกิดโรคพาร์กินสันมีความสําคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาการรักษาและในที่สุดค้นหาวิธีรักษา” กล่าวโดย Shalini Padmanabhan รองประธานฝ่ายการค้นคว้าและการแปลงผลทางวิทยาศาสตร์ของ The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research “โครงการนี้กับ CENTOGENE จะมีบทบาทสําคัญในการพยายามของเราทั่วโลกเพื่อเข้าใจปัจจัยทางพันธุกรรมของโรคพาร์กินสันอย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น โดยใช้ฐานข้อมูลหลายอิมิกที่พวกเขาสร้างขึ้นมาเป็นเวลากว่า 15 ปี”

“มูลนิธิไมเคิล เจ. ฟอกซ์เป็นผู้นําที่ได้รับแรงบันดาลใจในการวิจัยโรคพาร์กินสัน ด้วยการทํางานร่วมกับพวกเขา เรามุ่งหวังที่จะเร่งการวิจัยเกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงเฉพาะที่อาจช่วยให้เราวินิจฉัย ทําความเข้าใจ และรักษาโรคที่ทําลายล้างนี้ได้ดีขึ้น ซึ่งกระทบต่อหลายล้านผู้ป่วยทั่วโลก” กล่าวโดย ศ.นพ. Peter Bauer หัวหน้าฝ่ายแพทย์พันธุกรรมและหลักที่ CENTOGENE

เกี่ยวกับโรคพาร์กินสันที่เกี่ยวข้องกับยีน GBA

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ 

โรคพาร์กินสันที่เกี่ยวข้องกับยีน GBA (PD-GBA) มีลักษณะเฉพาะของสายพันธุ์ในยีน GBA (glucosylceramidase beta) และได้ระบุไว้ว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดสําหรับโรคพาร์กินสัน สายพันธุ์ในยีน GBA ทําให้ร่างกายไม่สามารถย่อยสารไขมันบางอย่างได้ทําให้เกิดการสะสมของสารเคมีที่เป็นอันตรายต่อเซลล์ประสาท การสะสมนี้เองหรือผลกระทบอิสระอื่นๆ จากการทํางานผิดปกติของยีน GBA อาจส่งผลให้เกิดอาการของโรคพาร์ก